造血干细胞不能用于基因治疗研究。

题目

造血干细胞不能用于基因治疗研究。

参考答案和解析
正确答案:错误
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是

A.造血干细胞移植

B.胎儿肝脏移植

C.静脉注射大剂量免疫球蛋白

D.胎儿胸腺移植

E.基因治疗


正确答案:A

第2题:

可以用于血友病B的基因治疗策略是()。

  • A、基因干预
  • B、RNA干扰
  • C、自杀基因治疗
  • D、基因添加
  • E、基因免疫治疗

正确答案:D

第3题:

双特异性抗体不能用于

A、体外免疫检测

B、介导补体的生物学活性

C、肿瘤放射显像

D、基因治疗

E、介导药物杀伤


参考答案:B

第4题:

统计调查可用于解释性和探索性研究,但不能用于描述性研究。


正确答案:错误

第5题:

脊髓损伤基因治疗的受体细胞应符合什么标准?目前用于研究的主要有哪些细胞?


正确答案:在脊髓损伤治疗中,由于受体细胞要植入脊髓内,因此所用受体细胞应当符合以下标准:
[1]容易获取和繁殖;
[2]移植后能长期存活且能继续分裂和具有活力;
[3]无免疫源性及形成肿瘤的危险。目前已用于脊髓损伤基因治疗研究的有雪旺氏细胞、成纤维细胞、骨髓间充质干细胞和肌母细胞等。

第6题:

目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是

A、造血干细胞移植
B、胎儿肝脏移植
C、静脉注射大剂量免疫球蛋白
D、胎儿胸腺移植
E、基因治疗

答案:A
解析:
重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是造血干细胞移植。

第7题:

可用于病毒性疾病基因治疗方法有哪些?


正确答案:RNA干扰可以被看成是一种与免疫系统类似的防御机制。用siRNA抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)某些基因的表达,如P24、Vif、nef、tat或rev,阻碍HIV在细胞内复制。用RNA干扰技术抑制HIV的受体(CD4)或辅助受体(CXCR4或CCR5)在细胞内表达,可阻碍HIV感染细胞。也可通过RNA干扰抑制其他病毒在细胞内复制,如脊髓灰质炎病毒、人乳头状瘤病毒、乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒等。在基因治疗时,利用核酶分子结合到靶RNA分子中适当的部位,形成锤头状核酶结构,将靶RNA分子切断,通过破坏靶RNA分子而达到治疗疾病的目的(如清除病毒基因组RNA,癌基因表达的mRNA等)。

第8题:

重组DNA技术不能应用于( )

A、生物制药

B、疾病基因的发现

C、DNA序列分析

D、基因诊断

E、基因治疗


参考答案:C

第9题:

近十几年的研究发现,脐带血中含有可以重建人体造血和()的造血干细胞,可用于造血干细胞移植,治疗80多种疾病。

  • A、消化系统
  • B、免疫系统
  • C、运动系统
  • D、内分泌系统

正确答案:B

第10题:

目前基因治疗技术主要用于哪些疾病类型的治疗?


正确答案: 单基因病;瘤苗与肿瘤;自杀基因治疗。