一般来说，两个mmol级活性的片段能够连接或融合为一个umol级的新化合物，这种现象称为“（）”。基质金属蛋白酶是（）作用靶点。乙酰胆碱酯酶抑制剂是治疗（）的重要靶点。
第1题：
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是 查看材料
A.致病基因不同，无效
B.针对作用靶点，效果良好
C.无此药的作用靶点，无效
D.不能代谢为活性形式，无效
E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想。剂量要调整
第2题：
A、指的是先导化合物成药性研究
B、指的是靶点是否具有可成药性
C、已有药物上市靶点的druggability低
D、没有药物上市靶点的druggability高
答案：B
解析：Druggability指的是靶点是否具有可成药性,药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。成药性是指药物除了药理活性以外的所有其他性质，即化合物具有能够进入临床1期试验的药代动力学和安全性的性质，成药性是对药物属性的要求。
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
第5题：
卡托普利的作用靶点是 （ ）
第6题：
洛伐他汀的作用的靶点是（ ）。
第7题：
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效
B、效果良好
C、无效，缘于非此药的作用靶点
D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式
E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效
B、针对作用靶点，效果良好
C、无此药的作用靶点，无效
D、不能代谢为活性形式，无效
E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效
B、正中作用靶点，效果良好
C、无效，非此药作用靶点
D、无效，缘于体内不能代谢
E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
第8题：
根据下面资料，回答题：
药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。
给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是 查看材料
A.无效
B.效果良好
C.无效，缘于非此药的作用靶点
D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式
E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
第9题：
第10题：