药品生产、经营管理的研究应包括（）
第1题：
A、药品生产质量管理规范
B、药品经营管理质量管理规范
C、药物非临床研究质量管理规范
D、药物临床试验质量管理规范
第2题：
第3题：
《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。
A、研究、开发、经营的新药品种
B、开发、经营、生产的新药品种
C、研究、经营、生产的新药品种
D、研究、开发、生产的新药品种
E、研究、生产、使用的新药品种
第4题：
不属于药事管理活动的是
A、药品研究管理
B、医疗保险定点药店管理
C、医药企业工商登记管理
D、药品经营管理
E、药品生产管理
第5题：
药品管理的健康道德只包括药品生产经营的健康责任和新药研究开发的健康责任。()
第6题：
药事管理的事项包括
A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
第7题：
A.药品的调配与分发管理
B.国家对医药企业的管理
C.企业自身的科学管理
D.卫生保健系统的管理
E.制定药品分类管理制度
第8题：
药事活动包括药物研究、药品生产、药品经营、_____、药品价格、药品广告、药品使用、____、药学教育、药品专利等内容。
第9题：
国家必须加强对药品各环节的管理是指()。
A.药品生产、流通、价格、使用的环节
B.药品研究、生产、流通、广告的环节
C.药品研究、生产、流通、使用的环节
D.药品研究、生产、流通、价格的环节
E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节
第10题：
依法实行许可证管理的药事活动不包括
A、药品研究 B、药品生产
C、药品批发 D、药品零售
E、医院制剂
本题考查实行许可证管理的药事活动。开办药品生产企业需要《药品生产许可证》，开办药品批发企业、药品零售企业需要《药品经营许可证》，医疗机构配制制剂，需要《医疗机构制剂许可证》。药品研发不需要许可证管理。