特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是（）
第1题：
特殊管理的药品是指( )。
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品
D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗艾滋病药品
E．麻醉药品、精神药品、抗肿瘤药品、放射性药品
第2题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括（ ）。
A．麻醉药品药用原植物的种植
B．军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，动物用麻醉药品和精神药品的管理
C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D． 麻醉药品和精神药品的进出口
E．麻醉药品和精神药品的监督管理
第3题：
第 28 题 特殊管理的药品是指（ ）
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品
C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗艾滋病药品
第4题：
可存放在同一专用柜内的特殊管理的药品是（ ）。
A．麻醉药品和一类精神药品
B．精神药品和医疗用毒性药品
C．麻醉药品和放射性药品
D．放射性药品和精神药品
E．麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品
第5题：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
第6题：
麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有A、医疗诊断书和本人身份证明
B、麻醉药品证明
C、第1类精神药品证明
D、麻醉药品和第1类精神药品证明
E、麻醉药品和精神药品证明
医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有A、医疗诊断书和本人身份证明
B、麻醉药品证明
C、第1类精神药品证明
D、麻醉药品和第1类精神药品证明
E、携带麻醉药品和精神药品证明
第7题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于
A、麻醉药品药用原植物的种植
B、麻醉药品和精神药品的实验研究
C、麻醉药品和精神药品生产、经营
D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
E、麻醉药品和精神药品书籍出版
第8题：
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
第9题：
关于特殊药品的销售。可以零售的是A、麻醉药品和医疗用毒性药品
B、麻醉药品和第二类精神药品
C、麻醉药品和第一类精神药品
D、第二类精神药品
E、精神药品
不得零售的是A、麻醉药品和医疗用毒性药品
B、麻醉药品和第二类精神药品
C、麻醉药品和第一类精神药品
D、第二类精神药品
E、精神药品
第10题：
根据下列选项，回答下列各题： A．麻醉药品和医疗用毒性药品 B．麻醉药品和第二类精神药品 C．麻醉药品和第一类精神药品 D．第二类精神药品 E．精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 可以零售的是