用药差错的含义不包括（）。

A.USP用药差错报告体系

B.FDA用药差错报告体系

C.MedWatch用药差错报告体系

D.ADR报告体系

有关用药差错叙述正确的是

A、用药差错是指用药使用过程中出现的任何不可预防事件

B、用药差错的医务人员因素只涉及医师和药师

C、用药差错可出现于处方、医嘱、药品标签与包装、药品名称、药品混合、配方、发药、给药、用药指导、监测以及应用等整个用药过程中

D、用药差错等同于药物不良反应

E、用药差错一般不会导致患者受损

药品人为风险的来源不包括()

A.不合理用药

B.用药差错

C.药品不良反应

D.药品质量问题

用药差错分级正确的是

A、A级差错：用药差错引起危及生命事件

B、C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害

C、D级差错：用药差错导致患者需要进行另外一种治疗或干预

D、E级差错：用药差错增加患者住院日数

E、H级差错：用药差错导致患者永久损害

用药差错的范畴包括

A、处方差错

B、配方差错

C、给药差错

D、患者依从性差错

E、监测差错

药品人为风险的来源不包括()。

A、不合理用药

B、药品不良反应

C、用药差错

D、药品质量问题

用药差错的分类包括

A、由于医师处方差错而药师未审核出来，导致患者用药差错

B、医师处方正确，药师调配处方差错，导致患者用药差错

C、医师处方正确，护士执行医嘱错误，导致患者用药差错

D、医师处方正确，患者执行医嘱错误，导致患者用药差错

E、医师处方正确，他人误导患者，导致治疗失败

药物不良事件的范围是( )。

A.用药差错和某些已知的ADR发生率上升

B.用药差错和治疗失败

C.发药差错和某些已知的ADR的改变

D.用药差错(ME)、治疗失败(TF)和某些已知的ADR发生率上升

E.用药差错和某些已知的ADR发生率的下降

患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。该案例属于用药差错的类型是A、处方差错

B、配方差错

C、给药差错

D、发药差错

E、患者依从性差错

用药差错报告的内容不包括A、叙述差错发生和发现的时间，事件经过和后果，所涉及人员及工作环境，差错是如何发现或避免的

B、差错相关药品的价格

C、差错相关药品的通用名与商品名

D、患者的年龄、性别等

E、差错相关药品的剂型、剂量、包装等

结合本案例，用药差错防范措施错误的是A、差错发生后，立即采取应急措施，为患者提供必要的纠正治疗和辅助治疗

B、差错发生后，隐瞒用药差错事件

C、差错涉及的相关员工和主管部门应研讨差错发生的原因以及怎样避免再次发生

D、差错发生后，立即记录和报告

E、定期发布用药安全信息

本案例用药差错的级别属于A、B级差错：发生用药差错，但未累及患者

B、C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害

C、D级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，改变其体征，但未对患者造成伤害或需要增强检验进行监控

D、E级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要进行另外一种治疗或干预

E、F级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要住院或延长住院时间

关于用药差错，叙述不正确的是（ ）。

A．是指药物使用过程中出现的任何可预防事件，导致用药不当或患者受损

B．该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关

C．根据美国药典会2000年报道，用药差错发生率以给药为最高

D．用药差错的含义就等同于药品不良反应

E．用药差错可以导致药品不良反应