药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查

题目

药物制剂的检查中，正确的是（）。

A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D、不再进行杂质检查

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第1题：

片剂常规的检查项目是

A．澄明度

B．应重复原料药的检查项目

C．重量差异

D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

E．热原检查

正确答案：C
片剂的常规检查为重量差异和崩解时限。

第2题：

在药物分析中片剂检查的项目有

A．澄明度

B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

C．热原检查

D．应重复原料药的检查项目

E．应重复辅料的检查项目

正确答案：B

第3题：

片剂的常规检查项目有()。

A、装量差异

B、一般杂质检查

C、崩解时限

D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质

E、重量差异

参考答案：CE

第4题：

无菌检查

A.属于一般杂质检查项目
B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定
C.属于制剂通则检查
D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法
E.是原料药含量测定通常采用的方法

答案：C

解析：

pH测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。无菌检查属于无菌制剂的制剂通则检查。药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析和色谱分析法。高效液相色谱法由于分离效能和专属性强，既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定。

第5题：

片剂中应检查的项目有（）

A.可见异物

B.检查生产和贮存过程中引入的杂质

C.应重复原料药的检查项目

D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行

正确答案：B

第6题：

片剂中应检查的项目有

A．应重复辅料的检查项目

B．检查生产和贮存过程中引入的杂质

C．澄明度

D．应重复原料药的检查项目

E．含量均匀度和重量差异应同时进行

正确答案：B

第7题：

药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )

A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同

B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查

C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同

D.不再进行杂质检查

正确答案：B

第8题：

药物制剂的检查内容包括()

A.制剂生产过程中引入或产生的杂质

B.辅料的检查项目

C.制剂贮存过程中产生的杂质

D.原料药的检查项目

E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

参考答案：ACE

第9题：

制剂的杂质检查主要是检查

A.制剂中的一般杂质
B.制剂中的特殊杂质
C.在制剂的制备过程中产生的特殊杂质
D.在制剂的贮藏过程中产生的降解物质
E.在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质

答案：E

解析：

第10题：

pH测定

答案：A

解析：

药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查

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