药品应销售给合法的购货单位，并对购货单位的（）及（）的身份证明的进行核实，保证药品销售流向（）。并严格审核购货单位的生产范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。

药品批发企业质量管理部门的职责包括（ ）。

A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核

B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告

C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案

D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（）的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行（），建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

企业应当严格审核购货单位的生产范围、___或者诊疗范围，并按照___销售药品。

从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给( )，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

A.合法的购货者

B.任何零售商均可

C.个人

以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是

A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核

B、药品召回的管理

C、药品不良反应的报告

D、指导并监督药学服务工作

E、计算机系统操作权限的审核

企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对()进行核实，保证药品销售流向真实、合法。

A购货单位的证明文件

B购货单位法人的身份证明

C采购人员的身份证明

D提货人员的身份证明

E购货单位的经济效益

药品经营范围( )。

A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

E．是指药品批发和药品零售

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括

A、量管理体系内审的规定

B、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

C、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

D、药品退货的管理

E、设施设备验证和校准的管理

企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：( )

A.品名、剂型

B.生产厂商、购货单位、销售数量

C.规格、有效期、销售日期等