《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，2011年1月17日发布，自（）起施行。A、2011年B、2012年C、2013年D、2015年

《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（ ）起施行。

新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。

A.2014年6月1日

B.2014年7月1日

C.2014年9月1日

D.2014年10月1日

卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范（2010年修订）》（卫生部令 第79号）是

A．行政法规

B．部门规章

C．地方性法规

D．地方政府规章

卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.地方政府规章

《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经卫生部部务会审议通过，现予以发布，自( )起施行

A、2012年87月1日

B、2012年8月1日

C、2012年6月1日

D、2012年9月1日

《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自( )年7月1日起施行。

A.2010年，2011年

B.2000年，2001年

C.2011年，2012年

《血站管理办法》经哪个会议讨论通过，于2005年11月17日以中华人民共和国卫生部第44号令发布，自2006年3月1日起施行

A、国务院办公会议

B、卫生部部务会议

C、卫生部党委会议

D、卫生部医政会议

E、卫生部血液会议

卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范（2010 年修订） 》 （卫生部令第 79 号）是

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.地方政府规章