商务部印发,下列选项正确的是:()A、港澳台投资者在内地设置独资医院的审批权在国家卫生计生行政部门。B、允许境外投资者通过新设或并购的方式在全国范围内设立外资独资医院。C、外国医疗团体来华短期行医的审批权下放至省级卫生计生行政部门。D、营利性医疗机构设置审批由工商登记前置审批事项改为后置审批。

题目

商务部印发,下列选项正确的是:()

  • A、港澳台投资者在内地设置独资医院的审批权在国家卫生计生行政部门。
  • B、允许境外投资者通过新设或并购的方式在全国范围内设立外资独资医院。
  • C、外国医疗团体来华短期行医的审批权下放至省级卫生计生行政部门。
  • D、营利性医疗机构设置审批由工商登记前置审批事项改为后置审批。
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第1题:

医疗机构设置放射诊疗项目,应当向卫生行政部门申请,下列说法不正确的是

A.开展放射治疗、核医学工作的,向省级卫生行政部门申请办理;

B.开展介入放射学工作的,向市级卫生行政部门申请办理;

C.开展X射线影像诊断工作的,向县级卫生行政部门申请办理;

D.同时开展不同类别放射诊疗工作的,向具有高类别审批权的卫生行政部门申请办理


答案:B

第2题:

本市设立专门医院,或者在有条件的医疗机构内开辟专门区域,收治强制隔离戒毒场所无法收戒的病残强制隔离戒毒人员。专门医院和专门区域由卫生计生部门负责医疗服务管理,病残强制隔离戒毒人员的具体收戒办法,()另行制定。

A、由卫生计生部门会同公安机关

B、由卫生计生部门会同公安机关、司法行政部门

C、由公安机关、司法行政部门会同卫生计生部门

D、由公安机关、司法行政部门


答案:C

第3题:

床位在()以上的综合医院、中医医院、中西医结合医院、民族医医院以及专科医院、疗养院、康复医院、妇幼保健院、急救中心、临床检验中心和专科疾病防治机构的设置审批权限的划分,由省、自治区、直辖市卫生行政部门规定;其他医疗机构的设置,由县级卫生行政部门负责审批。

A、一百张

B、两百张

C、三百张

D、四百张


参考答案:A

第4题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机'构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

答案:B
解析:
本题考查对《医疗机构制剂许可证》审批主体及许可证的相关知识。与《药品经营许可证》不同,《医疗机构制剂许可证》需经所在地省级卫生行政部门审核同意,但两者都是由省级药品监督管理部门审批发放许可证。医疗机构申请《医疗机构制剂许可证》是不需要到工商行政部门注册登记的。

第5题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》


正确答案:B

第6题:

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意.由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意.由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》


正确答案:B
本题考查医疗机构制剂许可证的审批部门,注意需经过省级卫生部门审查同意,省级药监部门审批发证。

第7题:

医疗机构配置制剂的审批程序是

A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

E、经所在卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》


参考答案:E

第8题:

中心血站的设置审批:

A、省、自治区人民政府

B、国家卫生行政部门

C、省人民政府卫生行政部门

D、根据本辖区用血情况由医院设置

E、以上都不正确


参考答案:C

第9题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

答案:B
解析:
本题考查对《医疗机构制剂许可证》审批主体及许可证的相关知识。与《药品经营许可证》不同,《医疗机构制剂许可证》需经所在地省级卫生行政部门审核同意,但两者都是由省级药品监督管理部门审批发放许可证。医疗机构申请《医疗机构制剂许可证》是不需要到工商行政部门注册登记的。

第10题:

根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发[2017)7号),药物临床试验机构资格认定的审批是

A.省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门直接受理审批
B.国家食品药品监督管理总局直接受理审批
C.省级食品药品监督管理部门初审,国家食品药品监督管理总局审批
D.省级卫生计生行政部门初审,国家卫生和计划生育委员会审批

答案:B
解析:
考查药品行政许可事项。原规定是:取消了药物床试验机构资格认定初审(审批部门为省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门),国家食品药品监督管理总局直接受理审批,审批时征求国家卫生计生委意见,并进一步明确各自责任。此题需要站在简政放权的角度来解答,只有选项B程序简化,还能保证药物临床试验的安全性。故答案为B。

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