鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）A、积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》B、建立良好的医疗安全文化氛围C、重奖上报者D、有鼓励医务人员主动报告的制度与机制

题目

鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）

A、积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》
B、建立良好的医疗安全文化氛围
C、重奖上报者
D、有鼓励医务人员主动报告的制度与机制

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第1题：

以下属于医疗安全不良事件报告原则的是()

A、报告与鼓励报告相结合的原则

B、非惩罚性原则

C、保密性原则

D、客观性原则

参考答案：ABC

第2题：

以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()

A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程

B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训

C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件

D.每百张床位年报告≥15件

E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%

参考答案：ABCE

第3题：

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告

A、《可疑医疗器械不良事件报告表》

B、《医疗器械不良事件补充报告表》

C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

参考答案：A

第4题：

医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。

正确答案:错误

第5题：

医疗安全（不良）事件报告的原则是什么？

正确答案: Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》执行。Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和信息共享性的特点。
1、自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与（或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部门）的自愿行为。
2、保密性：该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告，相关职能部门将严格保密。
3、非处罚性：报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据，也不作为对所涉及人员和部门处罚的依据。
4、公开性：医疗安全信息在院内通过相关职能部门公开和公示，分享医疗安全信息及其分析结果，用于医院和科室的质量持续改进。公开的内容仅限于事例的本身信息，不涉及报告人和被报告人的个人信息。

第6题：

鼓励( )、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械经营企业

C.医疗器械使用单位

D.公民

参考答案：D

第7题：

临床科室重点主动报告的医疗质量安全事件有哪些？

正确答案: （1）输错血；
（2）拍错片；
（3）错报或漏报辅助检查结果；
（4）开错手术部位；
（5）将手术器械或纱布等异物遗留患者体内；
（6）擅离职守造成不良后果；
（7）不严格执行消毒隔离制度和无菌操作规程造成医院感染暴发；
（8）发错药、打错针；
（9）在新闻媒体或微博等社会媒介上可能造成较大社会不良影响的。

第8题：

()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。

A、《可疑医疗器械不良事件报告表》

B、《医疗器械不良事件补充报告表》

C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

参考答案：A

第9题：

以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）

A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度
D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

正确答案:E

第10题：

有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？

正确答案: （1）有医疗安全（不良）事件的报告制度与流程，多种途经便于医务人员报告。
（2）有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训。
（3）每百张开放床位年报告≥10件。

鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）

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