需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。
第1题：
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。( )
A.杀灭微生物效果检验报告
B.毒理学安全性检验报告
C.稳定性检验报告
D.卫生学检验报告
第2题：
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前( )，生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
A.一个月
B.二个月
C.三个月
D.六个月
第3题：
以下说法正确的是( )。
A.进口卫生用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案
B.申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件应当直接向卫生部提出申请
C.消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品卫生许可批件的有效期均为四年，每年需复核一次
D.经营者采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件并加盖原件持有者的印章
第4题：
生产涉水产品的企业，在未取得产品有效卫生许可批件前，可以进行试销售。
第5题：
由卫生部审核、颁发卫生许可批件的国产涉水产品是（）。
第6题：
哪类消毒产品可以生产销售( )
A、有生产企业卫生许可证的
B、没有产品备案凭证的
C、没有卫生许可批件的
D、产品卫生质量不符合要求的
第7题：
从事消毒剂、消毒器械、卫生用品生产的企业必须取得（）后方可从事消毒产品的生产。
A《消毒产品生产企业卫生许可证》
B《消毒剂、消毒器械卫生许可批件》
C《进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件》
第8题：
二次供水设备内壁使用的、与饮用水接触的防护涂料(防护材料)必须有涉水产品卫生许可批件。( )
第9题：
涉及饮用水卫生安全产品的省级卫生检验报告可以用来代替产品卫生许可批件。
第10题：
涉及饮用水卫生安全产品的卫生许可批件均由卫生部负责审批颁发。