生产许可证证书副本除了证书正本应载明的信息之外，还应当载明的信息不包括（）。A、获证产品信息B、生产基地C、企业监督检查记录D、轻微缺陷项的整改情况

生产许可证证书正本应当载明的信息有()

A. 企业名称，住所;

B. 企业生产地址、产品名称;

C. 证书编号、发证日期、有效期;

D. 以上全是。

"药品生产许可证"年检情况应

A．在"药品生产许可证"副本上载明

B．作为届时换发"药品生产许可hi''的依据

C．在企业的"营业执照"上载明

D．在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据

E．作为"药品GMP证书"换证的依据

委托配制的制剂剂型()。

A.应当与受托方持有的《药品生产许可证》认证证书所载明的范围一致

B.受托方应当持有《医疗机构制剂许可证》

C.受托方应当持有《药品生产质量管理规范》认证证书

D.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

E.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》及《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

生产许可证证书副本除了证书正本应载明的信息之外，还应当载明的信息不包括()

A. 获证产品信息

B. 生产基地

C. 企业监督检查记录

D.轻微缺陷项的整改情况。

《药品生产许可证》年检情况应在

A．作为《药品GMP证书》换证的依据

B．《药品生产许可证》副本载明

C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据

D．企业的《营业执照》上载明

E．作为届时换《药品生产许可证》的依据

生产许可证证书中没有载明的是()。

A、企业名称

B、企业地址

C、证书编号

D、组织机构代码

E、有效期