根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。A、原始凭证；逐批验收B、原始凭证；抽检验收C、公司账目；逐批验收D、公司账目；抽检验收

依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品

A．合同应明确质量条款

B．应建立购进记录，做到票、账、．货相符

C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

D．应根据原始凭证，逐批验收并记录

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（ ）。

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D．验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是

A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收

B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理

根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

E. 购进药品的合同应明确质量条款

依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合

E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

A、抽样验收

B、对照验收

C、按照合同验收

D、逐批验收

依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B、应建立验收记录

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是

A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C、验收抽取的样品应当具有代表性

D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容