在中华人民共和国境内生产压力容器的外资企业可不遵守我国国内的制造许可证制度。

题目

在中华人民共和国境内生产压力容器的外资企业可不遵守我国国内的制造许可证制度。

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第1题:

在我国境内从事食品生产和加工,食品流通和餐饮服务活动,应遵守《中华人民共和国食品安全法》的有关规定。()


答案:对
解析:

第2题:

压力容器的制造单位必须经国家质检总局的许可,在境内制造、使用的压力容器,制造单位必须取得《压力容器制造许可证》。未取得制造许可证的企业,其产品不得在境内销售、使用。

A

B



第3题:

《锅炉压力容器制造监督管理办法》规定,在中华人民共和国境内制造与使用的锅炉,国家实行制造资格许可制度和产品安全性能强制监督检验制度。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:正确

第4题:

在我国境内进行压力管道元件制造的单位应当取得制造许可证。


正确答案:正确

第5题:

在我国境内进行压力管道元件制造的单位应当取得制造许可证。

A

B



第6题:

下列招标投标活动,必须适用《招标投标法》的有()。

A、我国境内项目法人自行招标活动
B、我国境内民营企业自愿招标活动
C、外资企业在我国境内投资项目的招标投标活动
D、国有企业在我国境外投资项目的招标投标活动
E、我国企业在境外承包施工项目后,在国内采购施工设备的招标活动

答案:A,B,C,E
解析:
《招标投标法》适用主体范围很广泛,即只要在我国境内进行招标投标活动,无论哪类主体都要执行《招标投标法》。概括有两类主体:①国内各类主体,既包括国家机关各级权力机关、行政机关和司法机关及其所属机构等,也包括国有企事业单位、外商投资企业、私营企业以及其他各类经济组织,同时还包括允许个人参与招标投标活动的公民个人;②在我国境内的各类外国主体,即指在我国境内参与招标投标活动的外国企业,或者外国企业在我国境内设立的分支机构等。这些主体在我国境内的招标投标活动都应适用《招标投标法》。

第7题:

境外企业制造的用于境内的压力容器,其制造许可证可由省级质量技术监督部门颁发。

A

B



第8题:

不是药品管理法调整的范围和对象的是( )

A.在我国境内从事药品研制的中国企业

B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业

C.在我国境内从事药品生产的外资企业

D.在我国境内从事药品经营的外国人

E.在外国从事我国生产药品经营的单位


正确答案:E

第9题:

国家对压力容器制造单位实行制造资格许可证制度。

A

B



第10题:

国家对压力容器制造单位实行制造资格许可证制度。


正确答案:正确

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