每年（）分公司应对安全、环境因素进行重新评审。

参考答案：对

参考答案：正确

参考答案：√

答案：B,C,D,E

解析：

正确答案：A
本题考查的是《药品经质量管理规范》和色标管根据《药品经营质量管理规范》第三十四和第四十一条和《药品经营质量管理规实施细则》第四十条。第三十四条企业每年应对进货情况进行量评审。药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵循以下几点(一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。(二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装示标志的要求，规范操作。怕压药品应制堆放高度，定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之应有相应的问距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的品应分类相对集中存放，按批号及效期近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处药与非处方药之间应分开存放；易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒药品、放射性药品应当专库或专柜存放，人双锁保管，专帐记录。第四十条药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(IX)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药库(区)为红色。

参考答案：对

正确答案：C

参考答案：A

答案：B,C,D,E

解析：