试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（）。
第1题：
供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据
A、称量仪器的精密度
B、量取仪器的精确度
C、称量样品的份数
D、数值的有效数位
E、称量的百分数
第2题：
药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指
A．取经过干燥的供试品进行试验
B．取除去溶剂的供试品进行试验
C．取经过干燥失重的供试品进行试验
D．取供试品的无水物进行试验
E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
第3题：
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（ ） 查看材料
A.2.0g
B.1.9～2.2g
C.1.95～2.05g
D.1.998～2.005g
E.1.9g
第4题：
第5题：
第6题：
青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解。()
第7题：
第8题：
试验中供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据()。
A、称量的百分数
B、数值的有效数位
C、仪器的精密度
D、样品的份数
E、实验的精密度
第9题：
第10题：
溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。