说明如何加快亲电取代反应?

题目

说明如何加快亲电取代反应?

参考答案和解析
正确答案:反应物分子中若有供电子基团时,则反应部位的电子密度增大,有利于亲电取代反应。另一方面,从亲电试剂来看,正电性越大,则进攻能力越强,应考虑采用增大进攻试剂的亲电活性来加快亲电取代反应。
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相似问题和答案

第1题:

苯环上的亲电取代反应的历程是()。

A、先加成—后消去

B、先消去—后加成

C、协同反应


答案:A

第2题:

芳香烃化合物易发生亲电取代反应。


正确答案:正确

第3题:

甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应?()

A、亲电取代反应

B、亲核取代反应

C、游离基反应

D、亲电加成反应


参考答案:C

第4题:

偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有给电子取代基时,偶合活性低。


正确答案:正确

第5题:

胺类用醇进行的烷基化是一个亲电取代反应。


正确答案:正确

第6题:

醛与HCN的反应属于()

  • A、亲电加成反应
  • B、亲核加成反应
  • C、亲电取代反应
  • D、亲核取代反应

正确答案:B

第7题:

所用N-烷基化剂为酮类,其反应可看作是()。

  • A、亲电取代反应
  • B、亲电加成反应
  • C、缩合-还原反应

正确答案:C

第8题:

芳烃取代氯化是亲电取代反应。( )

此题为判断题(对,错)。


参考答案:√

第9题:

苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。


正确答案:正确

第10题:

简述什么是亲电取代反应? 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应?


正确答案:缺电子或带正电的亲电试剂进攻电子给予体(如苯)所发生的取代反应叫亲电取代反应。由于苯环具有高度离域的大π键,苯环上下都被离域的π电子所笼罩,因此,苯成为良好的电子给予体,极易与缺电子或带正电荷的原子或基团发生亲电取代反应。