我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。
第1题：
广告法规定，发布医疗、药品、医疗器械广告，可以含有( )
A.表示功效、安全性的断言或者保证
B.药品的功效与主治
C.说明治愈率或者效率
D.与其它药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机械比较
第2题：
发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
第3题：
根据我国《广告法》的规定，医疗、药品、医疗器械广告不得有下列哪些内容?
A、说明治愈率或有效率的
B、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
C、利用专家、医生、患者的名义和形象作证明
D、含有不科学的表示功效的断言或者保证
第4题：
国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，是医疗器械广告审查机关违法行为，依法予以处理。
第5题：
医疗器械广告的审查期限是多少天？
第6题：
此题为判断题(对，错)。
第7题：
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第8题：
根据《广告法》规定医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容是( )。
A.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较
B.利用广告代言人作推荐、证明C.说明治愈率或者有效率
D.表示功效、安全性的断言或者保证
第9题：
医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门？
第10题：
《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）。