《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公

根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须

A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案

C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案

D.经县以上监察部门批准、登记备案

E.经医疗机构的药学部门批准、登记备案

医疗机构应当

A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

处方中药品名称可使用()。

A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称

B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称

C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称

D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名

E.卫生部公布的药品习惯名称

医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的()、()和()。

以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是

A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

根据《处方管理办法》，医疗机构内保存期满的处方销毁须

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案

C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经县以上监察部门批准、登记备案

《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须

A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案

C.经县以上食品药品监督管理部门批准、登记备案

D.经省以上卫生行政部门批准、登记备案

E.经省以上食品药品监督管理部门批准、登记备案

第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括（　　）。

A．必须按照规定进行质量检验

B．凭医师处方在本医疗机构使用

C．不得在市场销售

D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构

E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当

A．经国家食品药品监督管理局批准

B．经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

C．经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准

D．经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准

E．经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准

下列说法错误的是

A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品

C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种

D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2

E、处方组成类同的复方制剂1～2种