卫生部和地方各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施医疗器械不良事件监测有关的管理工作,并履行职责:对与医疗器械相关的医疗技术和行为进行监督检查,并依法对产生严重后果的医疗技术和行为采取相应的管理措施。
第1题:
根据下列选项,回答 57~60 题:
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。
第2题:
根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。
第3题:
A.国务院
B.国务院卫生健康主管部门
C.地方各级人民政府
D.国务院和地方各级人民政府
第4题:
A、县级以上环境保护行政主管部门
B、县级以上工商行政主管部门
C、县级以上地方人民政府
D、县级以上地方人民政府卫生行政主管部门
第5题:
各级卫生主管部门负责的是
A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
C.国家食品药品监督管理局
D.药品不良反应监测工作
E.应按规定报告所发现的药品不良反应
第6题:
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。
第7题:
A.县级以上地方人民政府卫生行政主管部门
B.省级以上地方人民政府卫生行政主管部门
C.市级以上地方人民政府卫生行政主管部门
第8题:
第 57 题 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是( )
第9题:
A、县级以上地方人民政府卫生行政部门
B、县级以上环境保护主管部门
C、县级以上工商行政管理部门
D、县级以上地方人民政府建设主管部门
第10题:
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
A.国家食品药品监督管理局
B.各级卫生主管部门
C.省级(食品)药品监督管理局
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E.国家