医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。
第1题：
A、医疗器械生产企业的地址
B、医疗器械注册证号
C、医疗器械生产企业名称
D、医疗器械广告批准文号
E、医疗器械名称
第2题：
国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，是医疗器械广告审查机关违法行为，依法予以处理。
第3题：
发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。
A．药品、医疗器械、食品
B．药品、医疗器械、食品、化妆品
C．药品、医疗器械、食品、兽药
D．药品、医疗器械、保健食品、兽药
E．药品、医疗器械、农药、兽药
第4题：
药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗？
第5题：
医疗器械广告中必须标明经批准的（）。
第6题：
发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
第7题：
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。
第8题：
A、国家卫生健康委员会
B、市场监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、卫生计生主管部门
第9题：
企业不能利用电视发布的商业广告有（）
第10题：
医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？