药品不良反应的英文缩写是DRA。

题目

药品不良反应的英文缩写是DRA。

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正确答案:错误

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第1题：

[44-46]

A、GLP

B、GCP

C、GMP

D、GSP

E、GAP

44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

45、药品生产质量管理规范;英文缩写是

46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

正确答案：A,C,D

第2题：

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是:A.GUPB.GIJPC.GCPD.GSPSXB

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是：

A.GUP

B.GIJP

C.GCP

D.GSP

E.GAP

正确答案：D
本题考查的是，质量管理范的英文缩写。《药物t乍ft$床研究质量管理规范》(GLP)、《物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药品产质量管理规范》(GMI)、《中药材生产质管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范(GSP)和《医疗器械生产质量管理规范》(疗器械GMP

第3题：

《药品生产质量管理规范》英文缩写是()。

A、GSP

B、GMP

C、GCP

D、GAP

参考答案：B

第4题：

药品不良反应英文缩写

A．TDM

B．ADR

C．GMP

D．OTC

E．GSP

正确答案：B

第5题：

药品经营质量管理规范的英文缩写是

正确答案：E

第6题：

根据下列选项，回答 115～117 题：

A．SOAP

B．TDM

C．ADR

D．TITRS

E．DMF

第 115 题药品不良反应的英文缩写（）

正确答案：C

第7题：

关于药物临床试验，正确的叙述有

A．药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究

B．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP

C．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP

D．制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益

E．制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应

正确答案：A
A 《药物临床试验管理规范》的中译文是GCP。制定GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保证受试者的权益并保障其安全。

第8题：

药品不良反应的英文缩写()。

A.SOAP

B.DMF

C.ADR

D.TITRS

E.TDM

正确答案：C

第9题：

药品不良反应英文缩写是

A、GCP

B、ADR

C、ADE

D、OTC

E、GLP

参考答案：B

第10题：

药品生产质量管理规范，英文缩写是

正确答案：C

药品不良反应的英文缩写是DRA。

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