先天愚型染色体绝大部分是（）A、标准型21－三体B、G／G易位型21－三体C、D／G易位型D、18－三体畸变E、嵌合体型

题目

先天愚型染色体绝大部分是（）

A、标准型21－三体
B、G／G易位型21－三体
C、D／G易位型
D、18－三体畸变
E、嵌合体型

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第1题：

先天愚型染色体异常绝大部分为

A、21-三体型

B、D/G易位型

C、G/G易位型

D、嵌合型

E、12-三体型

参考答案：A

第2题：

先天愚型的诊断“金标准”是()

A 染色体检查

B 特殊面容

C 智力低下

D 体格发育迟缓

E 皮纹特点

参考答案：A

第3题：

先天愚型染色体检查绝大部分为

A、18-三体畸变

B、21-三体畸变

C、D/G易位

D、G/C易位

E、嵌合型

参考答案：B

第4题：

下列选项中，全部是由遗传缺陷导致的疾病是（　　）

A.唐氏综合症(先天愚型)、酒精中毒
B.亨廷顿氏舞蹈症、苯丙酮尿症
C.唐氏综合症(先天愚型)、风疹
D.性染色体畸变、智力低下

答案：B

解析：

本题考查考生对几种遗传缺陷导致的疾病的识记。苯丙酮尿症(PKU综合症)、唐氏综合症(先天愚型)和性染色体畸变这三种疾病是反常遗传现象引起的疾病。一有些遗传缺陷造成个体的精神障碍，包括：精神分裂症、抑郁症和亨廷顿氏舞蹈症。

第5题：

先天愚型属

A.常染色体畸变

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁隐性遗传

正确答案：A

第6题：

先天愚型染色体绝大部分是

A．标准型21-三体

B．G／G易位型21-三体

C．D／G易位型

D．18-三体畸变

E．嵌合体型

正确答案：A

第7题：

下列哪种疾病应进行染色体检查？( )

A、先天愚型

B、苯丙酮尿症

C、白化病

D、地中海贫血

E、先天性聋哑

参考答案：A

第8题：

先天愚型染色体绝大部分是

A、标准型21-三体

B、G/C易位型21-三体

C、D/G易位型

D、18-三体畸变

E、嵌合体型

参考答案：A

第9题：

先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

先天愚型最具有诊断价值是

A.骨路X线检查

B.染色体检查

C.血清T3、T4检查

D.智力低下

E.特殊面容。通贯手

正确答案：B
21一三体综合征又称先天愚型或Down综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。

第10题：

确诊先天愚型的检查为（）

A、智商测定
B、头颅拍片
C、头颅CT
D、染色体检查
E、遗传病史

正确答案:D

先天愚型染色体绝大部分是（）

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