案例摘要:患者,男性,46岁。肾脏移植术后6个月,现抗排斥反应采用三联用药。若患者服药时间为早晨8:00。监测血药浓度的采血时间为()
第1题:
环孢素测定血药峰值浓度的时间是
A.肾脏毒性
B.服药后2小时
C.心脏毒性
D.服药后8小时
E.早晨有药前
第2题:
长期用药、定期监测血药浓度血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标
A.峰浓度
B.谷浓度
C.稳态浓度
D.稳态的峰浓度和谷浓度
E.确定个体患者的药动学参数
第3题:
A.每日8:00~21:00为峰段,21:00~次日8:00为谷段
B.每日8:00~20:00为峰段,20:00~次日8:00为谷段
C.每日7:00~21:00为峰段,21:00~次日7:00为谷段
D.每日7:00~20:00为峰段,20:00~次日7:00为谷段。
第4题:
血浆药物峰谷浓度差指的是
A.本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差
B.预期的峰浓度与预期的谷浓度之差
C.首次预期峰浓度与下次谷浓度之差
D.末次峰浓度与谷浓度之差
E.服药后最高浓度与本次服药前药物血浓度之差
第5题:
案例摘要:患者,男性,46岁。肾脏移植术后6个月,现抗排斥反应采用三联用药。最可能的用药方案是A、硫唑嘌呤、布雷蒂尼
B、环孢素、硫唑嘌呤、甲泼尼龙
C、环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤
D、硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯(霉酚酸酯)、甲泼尼龙
E、麦考酚吗乙酯、布雷蒂尼、硫唑嘌呤
患者白细胞计数1.5×10/L,引起不良反应的药物最可能的是A、环孢素
B、麦考酚吗乙酯
C、硫唑嘌呤
D、甲泼尼龙
E、布雷蒂尼
若患者如题1中应用三联药物后出现慢性排斥反应,则相应替代原方案中环孢素的药物是A、FK506
B、麦考酚吗乙酯
C、硫唑嘌呤
D、甲泼尼龙
E、布雷蒂尼
若患者出现股骨头坏死,应停用的药物是A、环孢素
B、麦考酚吗乙酯
C、硫唑嘌吟
D、甲泼尼龙
E、布雷蒂尼
若患者服药时间为早晨8:00。监测血药浓度的采血时间为A、峰浓度,早晨8:00服药前
B、峰浓度,中午11:00
C、谷浓度,晚上8:00
D、峰浓度,早晨9:00服药后
E、谷浓度,早晨8:00服药前
第6题:
患者,男性,46岁肾脏移植术后6个月,现采用三联用药。最可能的用药方案是A、硫唑嘌呤、布雷迪宁
B、环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松
C、环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤
D、硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯、甲泼尼龙
E、麦考酚吗乙酯、布雷迪宁、硫唑嘌呤
患者白细胞计数1500,引起此不良反应的药物最可能是A、环孢素
B、麦考酚吗乙酯
C、硫唑嘌呤
D、甲泼尼龙
E、布雷迪宁
若患者出现慢性排斥反应,服用药物FK506,则相应替代原方案中的A、环孢素
B、麦考酚吗乙酯
C、硫唑嘌呤
D、甲泼尼龙
E、布雷迪宁
若患者出现股骨头坏死,应停用的药物是A、环孢素
B、麦考酚吗乙酯
C、硫唑嘌呤
D、甲泼尼龙
E、布雷迪宁
若患者服药时间为早晨8:00,晚8:00。监测血药浓度的采血时间为A、峰浓度,早晨8:00服药前
B、峰浓度,中午11:00
C、谷浓度,早晨8:00服药后
D、峰浓度,早晨9:00服药后
E、谷浓度,早晨8:00服药前
第7题:
若患者服药时间为早晨8:00,晚8:00。监测血药浓度的采血时间为
A.峰浓度,早晨8:00服药前
B.峰浓度,中午11:00
C.谷浓度,早晨8:00服药后
D.峰浓度,早晨9:00服药后
E.谷浓度,早晨8:00服药前
第8题:
环孢素测定血药谷值浓度的时间是
A.肾脏毒性
B.服药后2小时
C.心脏毒性
D.服药后8小时
E.早晨有药前
第9题:
患者男性,46岁。肾脏移植术后6个月,现采用三联用药。最可能的用药方案是A、硫唑嘌呤、布雷迪宁
B、环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松
C、环孢素、霉酚酸酯、硫唑嘌呤
D、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、甲泼尼龙
E、霉酚酸酯、布雷迪宁、硫唑嘌呤
患者白细胞计数为1500,引起此不良反应的药物最可能的是A、环霉素A
B、霉酚酸酯
C、硫唑嘌呤
D、甲泼尼龙
E、布雷迪宁
若患者出现慢性排斥反应,服用药物FK506,则相应替代原方案中的药物A、环孢素
B、霉酚酸酯
C、硫唑嘌呤
D、甲泼尼龙
E、布雷迪宁
若患者出现股骨头坏死,应停用的药物是A、环孢素
B、霉酚酸酯
C、硫唑嘌呤
D、甲泼尼龙
E、布雷迪宁
若患者服药时间为早晨8:00、晚8:00,监测血药浓度的采血时间为A、峰浓度,早晨8:00服药前
B、峰浓度,中午11:00
C、谷浓度,早晨8:00服药后
D、峰浓度,早晨9:00服药后
E、谷浓度,早晨8:00服药前
第10题:
环孢素测定血药谷浓度的时间是
A.肾脏毒性
B.服药后2小时
C.心脏毒性
D.服药后8小时
E.早晨有药前