我国重要的药事管理法律文件是（）A、药品管理法B、医疗机构药事管理规定C、麻醉药品和精神药品管理条例D、处方管理办法

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是

A、《药品管理法实施条例》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《医疗机构管理条例》

D、《医疗机构药事管理规定》

E、《新药注册管理办法》

在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.医疗机构药事管理规定

D.处方管理办法

E.处方药与非处方药分类管理办法

首次提出建立临床药师制，以法规的形式界定临床药学概念，定位医院药学发展方向的法律性文件是

A、《医疗机构药事管理暂行规定》

B、《医院药物制剂管理办法》

C、《医疗机构药事管理规定》

D、《医院管理评价指南（试行）》

E、《优良药房工作规范（2005版）》

下列规范性文件中，法律效力最高的是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《医疗机构药事管理规定》

D.《处方管理办法》

E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

其他医疗机构药事管理组的组成

A.麻醉药品

B.精神药品

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.成瘾药品

《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（ ）。

A．《执业医师法》

B．《药品管理法》

C．《药品管理法实施条例》

D．《医疗机构药事管理暂行规定》

E．《医疗机构管理条例》