农药毒理学资料评价的基本原则是什么?

题目

农药毒理学资料评价的基本原则是什么?

参考答案和解析
正确答案:①除种衣剂、颗粒剂和用于拌种的产品外,产品的急性经口毒性试验结果不能 为剧毒或高毒;种衣剂的急性经皮毒性不能为高毒;
②农药混配制剂所用的原药可以是高毒,但制剂本身的急性经皮毒性不能为高毒;
③农药产品的急性皮肤刺激分为无刺激性、轻度刺激性、轻度至中度刺激性、中度刺激性、中度至重度刺激性和重度刺激性6级。农药产品对眼睛和皮肤达中度或以上刺激时,生产者应在标签或说明书上向销售和使用者说明,以引起注意、采取措施避免。农药产品的急性皮肤刺激性和眼睛刺激性不能有不可恢复的腐蚀性,否者,不予批准登记;
④农药产品的致敏强度分为弱致敏、轻度致敏、中度致敏、强致敏和极强致敏5级。经皮肤变态反映(致敏)试验,农药产品的致敏强度不能达到强致敏或极强致敏;
⑤对于致突变试验,通常情况下要Ames试验、微核试验和骨髓细胞染色体试验任选一项、显性致死试验和生殖细胞染色体畸变试验任选一项。如所做3项试验中有一项实验结果出现阳性,就需要补充其它两项致突变试验,若后来补做两项致突变试验又有一项实验结果出现阳性,则该农药不能获得登记,必做项目中试验结果有两项或两项以上显阳性,又有强蓄积性,一般应予放弃;
⑥亚慢性试验经过90天经口试验,若无作用剂量小于或等于人可能摄入剂量的100倍,表示毒性较强,一般应放弃、特殊情况须经专家评议;
⑦慢性毒性(包括致癌)试验结果的评定,采用世界卫生组织提出的判断致癌试验阳性结果的标准。慢性经口毒性试验的结果是以求得的最大无作用剂量(毫克/千克体重)与人的可能摄入量进行比较后评定。凡试验结果由于给药途径(经口、经皮、经呼吸道)和动物种类的差异产生不同结果时,应根据农药的产量、用量、使用面积估算测对人和环境可能造成的危害,进行综合评价。
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相似问题和答案

第1题:

我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括

A.《食品安全性毒理学评价程序》

B.《农药安全性毒理学评价程序》

C.《化妆品安全性评价程序和方法》

D.《联邦食品、药物和化妆晶法》

E.《化学品毒性鉴定管理规范》


正确答案:D

第2题:

高等教育评价的基本原则是什么?


答案:
解析:
方向性原则、客观性原则、全面性原则、可行性原则、激励性原则。

第3题:

职业危害度评价所需要的基础资料可归纳为三个方面( )。

A.毒理学资料

B.职业危害法规资料

C.流行病学资料

D.接触水平资料

E.包装运输资料


正确答案:ACD

第4题:

农药登记资料保护的目的是什么?


正确答案: ①保护资料首创者的知识产权和利益;
②加速开展新农药研究深度利进度;
③促进创新投入;
④实行补偿制,促进公平竞争;
⑤实现资源共享,给广大用户带来实惠;
⑥加快农药市场的流通和产品的更新换代。

第5题:

健康危险度评价的资料是()。

  • A、人群流行病学调查
  • B、毒理学试验
  • C、环境监测
  • D、健康监护
  • E、以上都是

正确答案:E

第6题:

(157~160题共用题干) 有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,在此之前需要进行安全性评价。 毒理学安全性评价程序的基本内容不包括

A.毒理学实验前的准备工作

B.资料收集

C.不同阶段的毒理学试验项目

D.人群接触资料

E.危险度特征分析


正确答案:E
按照我国现有的毒理学评价程序《化妆品安全性评价程序和方法》评价该化学物。

第7题:

有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括( )

A.毒理学实验前的准备工作
B.资料收集
C.不同阶段的毒理学试验项目
D.人群接触资料
E.危险度特征分析

答案:E
解析:

第8题:

毒理学安全性评价程序的基本内容不包括

A.毒理学实验前的准备工作

B.资料收集

C.不同阶段的毒理学试验项目

D.人群接触资料

E.危险度特征分析


正确答案:E

第9题:

JECFA建议将食品添加剂分为四类管理,其中A2类是指()

  • A、一般认为是安全的物质
  • B、毒理学性质已经清楚,可以使用并已制订出正式ADI值者
  • C、JECFA曾经进行过安全评价,因毒理学资料不足未制定ADI者
  • D、JECFA尚未进行过安全评价者
  • E、目前毒理学资料不够完善,制订暂时ADI值者

正确答案:E

第10题:

合成化学农药正式登记要求的资料包括下列()内容。

  • A、毒理学
  • B、药效
  • C、残留
  • D、环境生态

正确答案:A,B,C,D