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简述异丙肾上腺素的药理作用。

题目

简述异丙肾上腺素的药理作用。

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相似问题和答案

第1题：

异丙肾上腺素的药理作用除外


正确答案：D

第2题：

简述新斯的明的药理作用？


正确答案:药理作用：
完全拟胆碱，作用快，短。（抑制乙酰胆碱酯酶活性）
1、M样作用：心血管，腺体，眼，支气管平滑肌作用较弱。胃肠道平滑肌作用较强。
2、N样作用：骨骼肌兴奋作用最强，
原理：
（1）抑制AchE
（2）直接激动N受体
（3）促进末梢释放Ach

第3题：

简述吗啡中枢系统的药理作用。


参考答案：(1)镇痛，皮下注射能显著减轻疼痛;对慢性钝痛>急性锐痛，意识清楚，可消除紧张焦虑恐惧情绪，有欣快感。
(2)抑制呼吸，是吗啡急性中毒致死的主要原因。
(3)镇咳，少用，因其成瘾性大，目前已被可待因取代。
(4)中毒表现，能兴奋支配瞳孔的副交感神经引起缩瞳—针尖样瞳孔。
(5)恶心、呕吐，兴奋脑干催吐化学感受区引起恶心、呕吐。

第4题：

问答题
简述异丙肾上腺素的药理作用。

正确答案： 药理作用：主要激动β受体，对β1（兴奋心脏），β2（舒张血管）受体的选择性很低，对α受体几乎无作用。
1、心脏：对心脏β1受体具有强大的兴奋作用，使心肌收缩力增强，心输出量增加，心率加快，传导加速和心肌耗氧量增加。（兴奋心脏）
2、血管与血压：不同程度舒张血管，外周总阻力降低。
3、舒张支气管平滑肌。
4、其他：促进肝糖原，肌糖原分解，增加组织耗氧量，升高血中游离脂肪酸。
解析： 暂无解析

第5题：

简述清热药共同药理作用？


正确答案:抗病原体   抗毒素   抗炎   解热   对免疫功能的影响   抗肿瘤作用

第6题：

简述开窍药的药理作用？麝香的活性成分及药理作用？


正确答案: 开窍药：中枢神经系统：兴奋或抑制；对心血管系统的作用：扩冠，提高血流量，降低耗氧量；抗炎；
麝香活性成分：麝香酮
药理作用：对中枢神经系统大剂量抑制，小剂量兴奋；抗炎、镇痛；对心血管系统：强心，扩冠、降压，抗凝血，内脏抑制；雄激素样作用：兴奋子宫，抗早孕；其他：抗蛇毒、抗癌、抗溃疡、诱导肝药酶。

第7题：

简述多巴胺的药理作用。


正确答案:药理作用：主要激动α，β受体，外周多巴胺受体，并促进神经末梢释放NA。
1、心血管：低浓度时与肾脏，肠系膜和冠脉D1受体结合，血管舒张。高浓度时作用于心脏β1受体，心肌收缩力增强，心排出量增加。
2、血压：高剂量时收缩压增高，脉压差增高，舒张压无明显影响或轻微增加。继续增加给药浓度，激动血管α受体，血管收缩，血压增高。
3、肾脏：低浓度作用于D1受体，舒张肾血管，肾血流量增加，肾小球滤过率增加，具有排钠利尿作用。
大剂量兴奋肾血管α受体，肾血管明显收缩。

第8题：

简述肝素的药理作用及特点。


参考答案：增强抗凝血酶III(ATIII)与凝血酶的亲和力，产生抗凝作用。
特点：体内、外均有强大抗凝作用，通过增强抗凝血酶Ⅲ活性和与肝素辅助因子Ⅱ结合灭活凝血酶，但对血栓和凝血块内的凝血酶无灭活作用。

第9题：

简述纳洛酮的药理作用特点。


正确答案:纳洛酮为纯粹的阿片受体拮抗药，对阿片受体无激动效应，但对μ受体有很强的亲和力，对κ和δ受体也有一定亲和力，可移除与这些受体结合的麻醉性镇痛药，从而产生拮抗效应。纳洛酮拮抗麻醉性镇痛药的强度是烯丙吗啡的30倍，不仅可拮抗吗啡等纯粹的阿片受体激动药，而且也可桔抗喷他佐辛等阿片受体激动一桔抗药。静脉注射后2min～3min产生最大效应，作用持续时间约5min，此药亲脂性强，易透过血脑屏障，因此起效炔，拮抗作用强。拮抗大剂量麻醉性镇痛药后，由于痛觉突然恢复，可引起血压升高，心率增快甚或心律失常。由于此药作用时间短，在用于拮抗麻醉性镇痛药时应注意观察，必要时进行追加用药，防止其作用消失后病人再度陷入昏睡和呼吸抑制状态。

第10题：

问答题
简述开窍药的药理作用？麝香的活性成分及药理作用？

正确答案： 开窍药：中枢神经系统：兴奋或抑制；对心血管系统的作用：扩冠，提高血流量，降低耗氧量；抗炎；
麝香活性成分：麝香酮
药理作用：对中枢神经系统大剂量抑制，小剂量兴奋；抗炎、镇痛；对心血管系统：强心，扩冠、降压，抗凝血，内脏抑制；雄激素样作用：兴奋子宫，抗早孕；其他：抗蛇毒、抗癌、抗溃疡、诱导肝药酶。
解析： 暂无解析

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