《中华人民共和国药典》是（）A、国家组织编纂的药品集B、国家组织编纂的药品规格标准的法典C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E、国家药典委员会编纂的药品集

《中华人民共和国药典》是

A．国家颁布的药品集

B．国家药品监督管理局制定的药品标准

C．国家药典委员会制定的药物手册

D．国家编撰的药品规格标准的法典

E．以上均不是

《中华人民共和国药典》是

A．国家颁布的药品集

B．国家药品监督管理局的局级药品标准

C．国家药典委员会制定的药物手册

D．国家药品监督管理局制定的药品法

E．国家级药品质量标准

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

《中华人民共和国药典》是由

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家食品药品监督局制定的药品标准

E、国家食品药品监督管理局实施的法典

A、国家颁布的药品集

B、国家药典委员会制定的药物手册

C、国家药品监督管理局制定的药品标准

D、国家药品监督管理局制定的药品法典

E、国家编纂的药品规格标准的法典

A、国家组织编纂的药品集

B、国家组织编纂的药品规格标准的法典

C、国家食品药品监督管埋局编纂的药品集

D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典

E、国家药典委员会编纂的药品集

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！