PCR利用热稳定性的DNA聚合酶,因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。
第1题:
链末端终止法中的PCR循环测序法采用的DNA聚合酶是
A、大肠埃希菌DNA聚合酶
B、Klenow片段
C、测序酶
D、序列酶
E、Taq DNA聚合酶
第2题:
用加热或其它方法使DNA的双链结构解旋成单链称为( )。
A、变性
B、复性
C、扩增
D、探针
E、分子杂交
第3题:
A.设计一对特异性引物
B.95℃使模板DNA变性
C.降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交
D.DNA聚合酶在dNTP存在时,进行延伸
E.加热使DNA聚合酶失活
第4题:
如何利用T4DNA聚合酶进行双链DNA的3’末端标记?
第5题:
以下关于PCR的说法错误的是()
第6题:
关于聚合酶链式反应(PCR),以下不必需的成分是
A、Taq DNA聚合酶
B、dNTP
C、双链DNA模板
D、寡核苷酸引物
E、石蜡油
第7题:
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是
A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR方法需要特定的引物
E、PCR技术需要在恒温环境进行
第8题:
在PCR反应中,DNA的碱基错配率相对较高的原因是
A、引物浓度过低
B、退火温度太高
C、模板DNA的污染
D、PCR扩增循环数太少
E、Taq DNA聚合酶缺乏3′-5′外切酶活性
第9题:
有关PCR技术的说法,错误的是()
第10题:
PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体