先天性甲状腺功能减低症与21－三体综合征外观上有鉴别意义的是（）
第1题：
第2题：
具有智力低下及特殊面容的疾病是（）
第3题：
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是
A、21-三体综合征，苯丙酮尿症
B、苯丙酮尿症，糖原累积病
C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症
D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征
E、21-三体综合征，糖原累积病
第4题：
伴有身材矮小的疾病有（）
第5题：
先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别依据（）
第6题：
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）
第7题：
具有智力低下的疾病是（）
第8题：
第9题：
属常染色体隐性遗传的是（）
第10题：
10岁女孩，身高、体格、智能均落后，皮肤粗糙，毛发稀少，颜面部水肿，B超未找到甲状腺（）