甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病(由X染色体上的显性基因控制),妻子

题目

甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病(由X染色体上的显性基因控制),妻子表现正常。乙家庭,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭分别适宜生育()

  • A、男孩、男孩
  • B、女孩、女孩
  • C、男孩、女孩
  • D、女孩、男孩
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第1题:

父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。

  • A、常染色体显性基因
  • B、常染色体隐性基因
  • C、X染色体隐性基因
  • D、X染色体显性基因

正确答案:D

第2题:

某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为()

  • A、血友病为X染色体上的隐性基因控制
  • B、血友病由X染色体上的显性基因控制
  • C、父亲是血友病基因携带者
  • D、血友病由常染色体上的显性基因控制

正确答案:A

第3题:

抗VD佝偻病属于:()

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病


参考答案c

第4题:

某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者,医生询问家属病史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生做任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()

  • A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。
  • B、血友病为X染色体上的显性基因控制。
  • C、父亲是血友病基因携带者。
  • D、血友病由常染色体上的显性基因控制。

正确答案:A

第5题:

人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是()

  • A、1/2
  • B、1/4
  • C、1/8
  • D、1/16

正确答案:D

第6题:

儿科遗传性疾病一般分类为()

  • A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
  • B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
  • C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
  • D、染色体病、单基因病、多基因病

正确答案:D

第7题:

甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()。

  • A、男孩,男孩
  • B、女孩,女孩
  • C、男孩,女孩
  • D、女孩,男孩

正确答案:C

第8题:

下图为4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常,下列叙述正确的是()

A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙

B肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是只有乙

C家系丁中(假设致病基因不在X上),这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D家系丙中,女儿一定是杂合子


A
A、色盲是伴X染色体隐性遗传病,可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙,A正确;
B、甲是隐性遗传病,不可能是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病),B错误;
C、家系丁中(假设致病基因不在X上),则这对夫妇的基因型均为Aa,再生一患病孩子(A_)的几率为3/4,C错误;
D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定,若为伴X显性遗传病,则女儿一定是纯合子,D错误. 故选:A.

第9题:

甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病(X染色体上的显性病),妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生()

  • A、男孩,男孩
  • B、女孩,女孩
  • C、男孩,女孩
  • D、女孩,男孩

正确答案:C

第10题:

某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由()

  • A、常染色体上的显性基因控制
  • B、常染色体上的隐性基因控制
  • C、X染色体上的显性基因控制
  • D、X染色体上的隐性基因控制

正确答案:D

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