药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
第1题：
第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A．药品购进、验收的管理规定
B．药品质量检验管理的规定
C．药品储存、陈列、养护的管理规定
D．首营企业和首营品种审核的规定
E．质量信息的管理规定
第2题：
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核
C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核
E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
第3题：
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
第4题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A．有关业务和管理岗位的质量责任
B．药品不良反应报告
C．首营企业和首营品种审核
D．质量事故的处理和报告的
E．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核
A.合法资格和药品价格
B.合法资格和药品质量
C.合法资格和药品包装
D.合法票据和药品价格
E.合法票据和药品质量
第6题：
药品经营企业购进首营品种( )
A.应明确质量条款
B.应确认合法资格，并做好记录
C.应进行质量审核，审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提，从合法的企业进货
第7题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A．招标采购能力和药品质量
B．合法资格和药品价格
C．合法资格和是否是基本药物
D．合法资格和药品质量
E．供货能力和药品质量
D[解析]本题考查的是药品经营企业对首营企和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理范》第四节第三十条。
企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格方可经营。
第8题：
药品零售的质量管理制度的内容
A、有关业务和管理岗位的质量责任
B、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定
C、首营企业和首营品种审核的规定
D、药品销售及处方管理的规定
第9题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A．药品购迸、验收的管理规定
B．药品质量检验管理的规定
C．药品储存、陈列、养护的管理规定
D．首营企业和首营品种审核的规定
E．质量信息的管理规定
第10题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A．药品购进、验收的管理规定
B．药品质量检验管理的规定
C．药品储存、陈列、养护的管理规定
D．首营企业和首营品种审核的规定
E．质量信息的管理规定