对药品销售人员合法资格的审核，除了索要药品销售人员的身份证外，还必须索要（）A、供货企业法定代表人授权委托书B、法定代表人加盖印章或签字的授权委托书C、供货企业法定代表人授权委托书，并明确授权经营活动范围或经营品种D、供货企业法定代表人授权委托书，授权委托书必须加盖供货企业原印章，其法定代表人应加盖印章或签字并明确授权经营活动范围或经营品种，标明有效期限

题目

对药品销售人员合法资格的审核，除了索要药品销售人员的身份证外，还必须索要（）

A、供货企业法定代表人授权委托书
B、法定代表人加盖印章或签字的授权委托书
C、供货企业法定代表人授权委托书，并明确授权经营活动范围或经营品种
D、供货企业法定代表人授权委托书，授权委托书必须加盖供货企业原印章，其法定代表人应加盖印章或签字并明确授权经营活动范围或经营品种，标明有效期限

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第1题：

有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）。

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

正确答案：C
药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B正确。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。故D正确。

第2题：

企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对()进行核实，保证药品销售流向真实、合法。

A购货单位的证明文件

B购货单位法人的身份证明

C采购人员的身份证明

D提货人员的身份证明

E购货单位的经济效益

参考答案：ACD

第3题：

供货单位购进药品要确定或核实以下几个合法()

A. 确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.核实供货单位销售人员的合法资格

D.销售客户的合法性

正确答案：ABC

第4题：

下列说法错误的是

A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任

参考答案：E

第5题：

依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店

A、可以开架销售药品

B、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

C、销售处方应凭医务人员处方

D、对陈列的药品应按季进行检查

E、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

参考答案：E

第6题：

药品批发企业质量管理部门的职责包括（）。

A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核

B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告

C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案

D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

正确答案：ABCD
此题暂无解析

第7题：

依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。

A．对陈列的药品应按季进行检查

B．销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

C．可以开架销售药品

D．购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

E．销售处方药应凭医务人员处方

正确答案：B
解析(本题在2005年考查过)：《药品经营质量管理规范实施细则》第二十四条：购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。此程序应包括以下环节：(一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。(二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。(三)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。(四)对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。(五)签订有明确质量条款的购货合同。(六)购货合同中质量条款的执行。第七十二条：药品零售企业和零售连锁门店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品。(一)营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。(二)销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品。无医师开具的处方不得销售处方药。(三)处方药不应采用开架自选的销售方式。(四)非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。(五)药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。

第8题：

根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

正确答案：C
药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任包括：(1)药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。(3)药品生产、营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。故选C。

第9题：

符合有关药品销售人员的管理要求的是

A．药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为，由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任

B．药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动

C．从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平，并接受相应的专业知识和药事法规培训，且在法律上无不良品行记录

D．药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件及本人身份证

E．药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件

正确答案：ABCDE

第10题：

根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应

A、确定供货单位的合法资格

B、确定所购入药品的合法性

C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

D、核实供货单位销售人员的合法资格

E、与供货单位签订质量保证协议

参考答案：ABDE

对药品销售人员合法资格的审核，除了索要药品销售人员的身份证外，还

题目

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