下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、超过药品有效期的C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D、不标明或更改生产批号的

题目

下列哪条不符合劣药或按劣药论处()

  • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
  • B、超过药品有效期的
  • C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
  • D、不标明或更改生产批号的
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第1题:

下列关于劣药的说法不正确的是

A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C、不注明生产批号的药品按照劣药论处

D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

E、更改生产批号的药品按照劣药论处


参考答案:B

第2题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是

A、所标明的适应证超出规定范围的

B、所标明的功能主治超出规定范围的

C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


参考答案:C

第3题:

国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处

A.未标明有效期

B.不注明生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。


正确答案:ABCD
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条,选ABCD。

第4题:

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A.适应证超出规定范围的药品

B.变质的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


正确答案:CD

第5题:

有下列情形之一的药品,按劣药论处()

A.末标明有效期或更改有效期的

B.变质的

C.被污染的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


正确答案:A

第6题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药或按劣药论处的是( )。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.变质的

E.不注明或者更改生产批号的


正确答案:ACE
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对劣药或按劣药沦处的界定。BD是按假药论处的情形。故选ACE。

第7题:

下列哪些情形按劣药论处:()

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


答案:ABC

第8题:

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


答案:ABC

第9题:

下列各项,按劣药论处的是

A.变质的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所标明的适应证超出规定范围

E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合


正确答案:C
C。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定“(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的”。故本题最佳答案为C。

第10题:

下列将被作为假药处理的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

D.药品成分含量不符合国家药品标准

E.超过有效期的


正确答案:C

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