溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为()片。

题目

溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为()片。

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第1题:

溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6


正确答案:E
溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为6片。

第2题:

片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片

片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( )

A.5片

B.6片

C.10片

D.15片

E.20片


正确答案:C
《中国药典}2010年版片剂含量均匀度检查,除另有规定外.应取供试品l0片照规定的方法进行检查。

第3题:

溶出度检查时,除另有规定外,一般应取供试品的片数为

A.3

B.4

C.5

D.6

E.12


正确答案:D
溶出度检查时,一般应采取供试品的片数为6片。

第4题:

《中国药典》栓剂融变时限检查,应取供试品

A:3片(粒)
B:5片(粒)
C:6片(粒)
D:10片(粒)
E:20片(粒)

答案:A
解析:
《中国药典》中栓剂、阴道片的融变时限检查,应取供试品3片(粒),照规定的方法进行检查。

第5题:

片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品

A:5片
B:6片
C:10片
D:15片
E:20片

答案:E
解析:
《中国药典》2010年版片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品20片照规定的方法进行检查。

第6题:

进行溶出度测定时,取供试品

A、1个

B、2个

C、3个

D、6个

E、9个


参考答案:D

第7题:

A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时,取样量应为

5

答案:B
解析:

第8题:

溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为

A.0.3

B.0.95~1.05

C.1.5

D.6

E.10


正确答案:D
药典规定两次称量的毫克数不超过0.3mg为恒重;药典规定进行含量均匀度测定时,一般初试应取供试品片数为10片;药典规定在溶出度测定中,一般应取供试品的片数为6片;药典规定在色谱定量分析中,分离度应大于1.5。

第9题:

溶出度测定时,一般应取供试品的数量为

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6

答案:E
解析:
溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为6片。

第10题:

片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品

A:5片
B:6片
C:10片
D:15片
E:20片

答案:C
解析:
《中国药典》(2010年版)片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品10片照规定的方法进行检查。

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