我用原子吸收测定时，标准曲线的吸光度很低，不知是什么原因？

第1题：

我在做地表水中的总硒时，消解后的水样在灰化阶段出现很高的吸收峰，但对未消解水样的测定时却没有？两者原子化阶段测定的吸光度都是差不多的，这是怎么回事？ 测Se时，出现倒峰的情况，请大家帮忙解释解释，是什么原因造成的？

第2题：

测定饲料中的镉，用（）在228.8nm波长测定吸收度，并与标准曲线比较求得镉的含量。

• A、原子荧光分光光度计
• B、红外吸收分光光度计
• C、原子吸收分光光度计
• D、紫外吸收分光光度计

第3题：

第4题：

火焰原子吸收光度法定量多采用（）法。

• A、标准加入
• B、工作曲线
• C、直读

第5题：

原子吸收定量分析常采用标准曲线法，其标准曲线能否像分光光度法的标准曲线一样，可较长时间使用？为什么？

第6题：

我用氢化物原子吸收法测汞，到后面吸光度越来越高，偏差越来越大，是不是汞残存．请问有什么好的方法吗？

第7题：

原子荧光测微量元素时，有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因？

第8题：

我的原子吸收火焰不稳定，可能是什么原因？

第9题：

原子吸收分光光度计的检定规程规定，火焰原子化法测铜的精密度检定，在进行火焰原子化法测铜的检出限检定时，选择系列标准溶液中的某一溶液，使吸光度为0.1～0.3范围，进行（）次测定，求出其相对标准偏差，即为仪器测铜的精密度。

• A、四
• B、五
• C、六
• D、七

第10题：

原子吸收分光光度计中的光源通常采用（），提供被测元素的原子所吸收的（）。