苯丙酮尿症的主要遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

题目

苯丙酮尿症的主要遗传方式为()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、多基因遗传
  • C、X连锁显性遗传
  • D、X连锁隐性遗传
  • E、常染色体隐性遗传
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

苯丙酮尿症的遗传形式为( )

A、X连锁隐性遗传

B、X连锁显性遗传

C、多基因隐性遗传

D、常染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传


参考答案:E

第2题:

苯丙酮尿症的遗传方式是

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、X连锁不完全显性遗传


参考答案:B

第3题:

Alport综合征主要的遗传方式是

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X染色体连锁显性遗传

D、X染色体连锁隐性遗传

E、多基因遗传


参考答案:C

第4题:

苯丙酮尿症的遗传形式为()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X连锁显性遗传
  • D、X连锁隐性遗传
  • E、X连锁不完全显性遗传

正确答案:B

第5题:

苯丙酮尿症的遗传形式为( )

A.多基因隐性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X连锁显性遗传
E.X连锁隐性遗传

答案:B
解析:

第6题:

苯丙酮尿症的主要遗传方式为

A、常染色体显性遗传

B、多基因遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、常染色体隐性遗传


参考答案:E

第7题:

肝豆状核变性的遗传方式是

A、常染色体隐性遗传
B、X连锁隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、常染色体显性遗传
E、多基因遗传

答案:A
解析:
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,发病率为1/50万~1/100万。

第8题:

苯丙酮尿症的遗传形式是( )

A、常染色体的显性遗传

B、多基因隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、常染色体隐性遗传


参考答案:E

第9题:

苯丙酮尿症的主要遗传方式为:( )

A.常染色体显性遗传
B.多基因遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.常染色体隐性遗传

答案:E
解析:

第10题:

色素失禁症的遗传模式为()

  • A、X连锁隐性遗传
  • B、X连锁显性遗传
  • C、常染色体显性遗传
  • D、常染色体隐性遗传
  • E、多基因遗传

正确答案:B