食品与药品管理局(FDA)已经批准治疗强迫症的非药物治疗方法是(

题目

食品与药品管理局(FDA)已经批准治疗强迫症的非药物治疗方法是()

  • A、电痉挛治疗
  • B、重复经颅磁刺激
  • C、迷走神经刺激
  • D、深部脑刺激
  • E、杏仁核损毁术
参考答案和解析
正确答案:D
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第1题:

药品说明书和标签中禁止使用的内容有( )。

A.其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称

B.未经注册的商标

C.其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

D.已经注册的商标

E.未经国家卫生部批准的药品名称


正确答案:BC

第2题:

()是美国食品药物管理局(FDA)等用于药物研究的首选动物。


参考答案:猪

第3题:

食品防护计划是由美国食品和药物管理局(FDA)制定的。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错误

第4题:

核发医疗机构制剂批准文号的是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.省级食品药品监督管理局

E.省级食品药品监督管理局药品审评中心


正确答案:D
医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。

第5题:

美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病的药物是哪种?( )

A.二氟尼柳

B.氯苯唑酸

C.inotersen

D.AG10


答案:B

第6题:

FDA的全称是以下哪项?()

A.欧洲食品药品管理局

B.福建药品管理局

C.美国食品药品管理局

D.法国药品管理局


正确答案:C

第7题:

关于药品名称的说法,正确的是: ( )

A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用


正确答案:ABCE

第8题:

特殊用途化妆品,批准部门是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、所在省级食品药品监督管理局

C、所在地市级食品药品监督管理局

D、所在地县级食品食品药品监督管理局


正确答案:A

第9题:

美国食品和药物管理局(FDA)批准的治疗纤维肌痛的药物包括

A、普瑞巴林

B、度洛西丁

C、米那普仑

D、环苯扎林

E、非甾体消炎药


参考答案:ABC

第10题:

药品生产工艺由

A.国家食品药品监督管理局批准

B.省级食品药品监督管理局批准

C.市级食品药品监督管理局批准

D.省级以上食品药品监督管理局批准

E.市级以上食品药品监督管理局批准


正确答案:A
药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准,生产药品必须遵守。

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