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选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是（）

题目

选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是（）

  • A、卡马西平
  • B、碳酸锂
  • C、氟西汀
  • D、利培酮
  • E、阿普唑仓
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第1题：

文拉法辛(博乐欣)

A．阻断多巴胺D受体

B．使突触间隙的NA浓度下降

C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

E．单胺氧化酶抑制剂


正确答案：C

第2题：

属选择性五羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)的是A.氟西汀B.氯氮平C.氯米帕明

属选择性五羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)的是

A.氟西汀

B.氯氮平

C.氯米帕明

D.阿扑吗啡

E.卡马西平


正确答案：A
氯氮平不仅能够拮抗中枢神经系统多巴胺(D2)受体，同时具有拮抗中枢5羟色胺2(S2)受体作用，因此称之为非典型抗精神病药物。氟西汀是新型抗抑郁药，属于选择性5羟色胺重吸收（再摄取）抑制剂(即SSRI)。阿扑吗啡是用于治疗酒精依赖的药物。

第3题：

帕罗西汀为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂。( )

此题为判断题(对，错)。


正确答案：√

第4题：

5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是

A.脑内5-羟色胺受体数目减少
B.脑内5-羟色胺受体敏感性下调
C.脑内5-羟色胺受体敏感性增强
D.突触间隙中5-羟色胺浓度升高
E.脑内5-羟色胺受体数目增多

答案：B
解析：
本题考查5-羟色胺再摄取抑制剂戒断反应产生的原因。戒断反应是5-羟色胺再摄取抑制剂较常见的不良反应。产生戒断反应的原因主要是长期服用5-羟色胺再摄取抑制剂使脑内5-HT受体敏感性下调。当突然停服就会使突触间隙中5-羟色胺浓度下降，神经信息传递低下，引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等，特别是半衰期较短的帕罗西汀最易出现。故答案选B。

第5题：

属于选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是（）
A.卡马西平
B.碳酸锂
C.氟西汀
D.利培酮
E.阿普唑仑


答案：C
解析：
属于选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是氟西汀。

第6题：

属选择性五羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)是A. 氯氮平B. 氯丙米嗪C. 卡马西平SX

属选择性五羟色胺重吸收抑制剂（SSRI）是

A. 氯氮平

B. 氯丙米嗪

C. 卡马西平

D. 氟西汀

E. 阿扑吗啡


正确答案：D
2.这是一道精神药物知识的考题。五个备选答案分别是：A.氯氮平：本药不仅能够拮抗中枢精神系统多巴胺2（D）受体，同时具有拮抗中枢五羟色胺2（S）受体作用，因此称之为非典型抗精神病药物。B．氯丙米嗪（氯米帕明）：属于传统的抗抑郁、抗强迫病药物。C．卡马西平：抗癫痫药，也属于情感稳定剂。D．氟西汀：是新型抗抑郁药，属于选择性五羟色胺重吸收（再摄取）抑制剂（即SS-RI）；E阿扑吗啡：是治疗酒依赖的药物。因此，本题正确答案即：选择性五羟色胺重吸收抑制剂应该是D—氟西汀。

第7题：

选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是

A.卡马西平

B.碳酸锂

C.氟西汀

D.利培酮

E.阿普唑仓


正确答案：C
利培酮是第二代非典型抗精神病药物，对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用。氟西汀是新型抗抑郁药，又名百忧解属于强效选择性5-羟色胺重吸收抑制剂。

第8题：

属选择性5-羟色胺重吸收抑制剂（SSRI）是

A.氯氮平

B.氯丙米嗪

C.卡马西平

D.氟西汀

E.阿扑吗啡


参考答案：D

第9题：

与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂合用可发生5-羟色胺综合症（）

A：甲硝唑
B：利奈唑胺
C：多西环素
D：夫西地酸
E：磷霉素

答案：B
解析：
利奈唑胺与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂合用时，可能发生5-羟色胺综合征。

第10题：

5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

A.艾司唑仑——苯二氮（艹卓）类药物
B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂
C.阿米替林——三环类药物
D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

答案：E
解析：
A.艾司唑仑
B.丁螺环酮
C.阿米替林
D.舍曲林
E.度洛西汀

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