不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为()A、多见于男性B、常有家族史C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传D、大细胞性贫血E、部分病例对吡哆醇治疗有效

题目

不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为()

  • A、多见于男性
  • B、常有家族史
  • C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传
  • D、大细胞性贫血
  • E、部分病例对吡哆醇治疗有效
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第1题:

遗传性铁粒幼细胞性贫血为A、多见于男性B、常有家族史C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,

遗传性铁粒幼细胞性贫血为

A、多见于男性

B、常有家族史

C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传

D、大细胞性贫血

E、部分病例对吡哆醇治疗有效


参考答案:ABCE

第2题:

苯丙酮尿症的遗传形式为( )

A、X连锁隐性遗传

B、X连锁显性遗传

C、多基因隐性遗传

D、常染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传


参考答案:E

第3题:

若该病例为典型患儿,其遗传方式是( )。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X-连锁显性遗传

D.X-连锁隐性遗传

E.X-连锁不完全显性遗传


正确答案:B

第4题:

大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是

A.常染色体不完全显性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传

答案:B
解析:

第5题:

大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是

A、X连锁隐性遗传
B、X连锁不完全显性遗传
C、常染色体显性遗传
D、常染色体隐性遗传
E、常染色体不完全显性遗传

答案:C
解析:
本病大多属常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传;少数病例可无阳性家族史。

第6题:

苯丙酮尿病的遗传形式是

A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、X连锁不完全显性遗传


参考答案:A

第7题:

遗传性Ⅺ因子缺乏症为

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.常染色体不完全显性遗传


参考答案:A

第8题:

糖原累积病的遗传形式是

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、X连锁不完全显性遗传


参考答案:B

第9题:

苯丙酮尿症的遗传形式为

A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传

答案:B
解析:
[考点]苯丙酮尿症的病因
[分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査,可早期诊断。有家族史夫妇,产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

第10题:

不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为

A.多见于男性
B.大细胞性贫血
C.常有家族史
D.部分病例对吡哆醇治疗有效
E.遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传

答案:B
解析:

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