某些药物与降血脂考来烯胺（消胆胺）合用，可能会通过吸附作用影响药物的（）
第1题：
(39～43题共用备选答案)
A．考来烯胺
B．苯扎贝特
C．烟酸
D．普罗布考
E．洛伐他汀
具有抗氧化作用的降血脂药是( )。
第2题：
可在消化道中产生吸附作用而影响其他药物吸收的药物不包括
A、药性碳
B、青霉胺
C、白陶土
D、考来烯胺
E、非吸收性抗酸药
第3题：
不宜与考来烯胺合用的药物()。
A、阿司匹林
B、保泰松
C、洋地黄毒苷
D、地高辛
E、华法林
第4题：
某些药物与降血脂考来烯胺(消胆胺)合用，可能会通过吸附作用影响药物的
A．代谢
B．排泄
C．吸收
D．分布
E．消除
第5题：
具有抗氧化作用的降血脂药是（ ）。
A、考来烯胺
B、苯扎贝特
C、烟酸
D、普罗布考
E、洛伐他汀
第6题：
影响地高辛血药浓度的药物包括
A、奎尼丁
B、胺碘酮
C、维拉帕米
D、考来烯胺（消胆胺）
E、新霉素
第7题：
下列药物中，基于“影响脂质合成与代谢，降低甘油三酯”作用的烟酸类调节血脂药是
A．亚油酸
B．氯贝丁酯
C．地维烯胺
D．考来烯胺
E．烟酸肌醇
第8题：
由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（ ）。
A．口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B．酮康唑与特非那定合用导致心律失常
C．氯霉素与双香豆素合用导致出血
D．利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
E．地高辛与考来烯胺同服时疗效降低
本题考查药物相互作用对药效的影响。口服降糖药与口服抗凝药的血浆蛋白结合率高，表观分布容积小，因此在蛋白结合上相互竞争，使游离药物浓度上升而引起低血糖反应或出血；酮康唑为CYP3A4抑制剂，而特非那定为前体药物，主要由CYP3A4代谢为特非那定酸，后者心脏毒性远小于原形药，故酮康唑与特非那定合用后会导致后者游离药物浓度上升，达到中毒剂量，使QT间期延长，产生尖端扭转型心动过速，引起心律失常；双香豆素吸收后几乎全部与血浆蛋白结合，因此，与其他血浆蛋白结合率高的药物(如保泰松)同时服用，可增加双香豆素的游离浓度，使其抗凝作用大大加强，引起出血。而氯霉素为肝药酶抑制剂，延缓双香豆素代谢导致出血。利福平为肝药酶诱导剂，与其他药物合用可导致药物代谢增强，所以利福平与口服避孕药合用会导致意外怀孕；考来烯胺在肠腔内与他汀类、氯噻嗪、保泰松、苯巴比妥、洋地黄毒苷(包括地高辛)，甲状腺素、口服抗凝药、脂溶性维生素(A，D，E，K)、叶酸及铁剂结合，影响这些药物的吸收。应尽量避免配伍使用。综上，A、E为影响药物分布和吸收所致，B、C、D为影响药物代谢所致。
第9题：
具有抗血栓作用的降血脂药是
A、考来烯胺
B、硫酸多糖
C、苯扎贝特
D、烟酸
E、普罗布考
第10题：