不属于普萘洛尔的药理作用的是()

题目

不属于普萘洛尔的药理作用的是()

  • A、抑制心脏
  • B、减慢心率
  • C、减少心肌耗氧量
  • D、收缩血管
  • E、直接扩张血管产生降压作用
参考答案和解析
正确答案:E
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第1题:

简述普萘洛尔的药理作用、应用、主要不良反应及应用注意事项。


参考答案:普萘洛尔属无内在拟交感活性的β1和β2受体阻断药。
  ①心血管系统:阻断心脏β1受体,使心肌收缩力减弱,心率和传导减慢,心输出量和心肌耗氧量减少。对血管β2受体阻断,加上心脏功能抑制,可反射兴奋交感神经,引起血管收缩和外周阻力增加,肝、肾和骨骼肌等血流量均减少。但长期用药的病人,收缩压和舒张压均有明显下降,外周阻力降低,心输出量明显减少。通过多方面作用发挥降压效果(详见抗高血压药)。还可减少冠状动脉的血流量。
  ②支气管平滑肌:阻断支气管β2受体,可使之收缩,增加呼吸道阻力,可诱发或加重支气管哮喘的发作。
  ③代谢:抑制脂肪和糖原的分解。
  ④肾素:抑制肾素释放。此外尚有抗血小板聚集作用等。临床用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。
  不良反应:一般反应如恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠等,偶见过敏反应如皮疹、血小板减少等。使用不当的严重反应有:
  ①诱发或加重支气管哮喘,故哮喘病人禁用。
  ②心脏抑制和外周血管痉挛,故心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞和外周血管痉挛性疾病等禁用。
  ③反跳现象。长期应用时突然停药,可引起病情恶化,如高血压病人血压突然骤升,心绞痛者再度频繁发作等。因此,在病情控制后必须逐渐减量停药。
  普萘洛尔主要在肝内代谢,个体差异大,所以用药剂量需要个体化。

第2题:

不属于β受体阻断药的抗高血压药是()

  • A、普萘洛尔
  • B、拉贝洛尔
  • C、美托洛尔
  • D、噻吗洛尔
  • E、吲哚洛尔

正确答案:B

第3题:

可产生抗心绞痛的协同作用,并抵消或减少各自的不良反应的是()。

A.普萘洛尔与美西律

B.阿托品与吗啡

C.普萘洛尔与硝酸酯类

D.普萘洛尔与硝苯地平

E.普萘洛尔与阿托品


正确答案:C

第4题:

抗高血压药最合理的联合是()

  • A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔
  • B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔
  • C、肼屈嗪+地尔硫+普萘洛尔
  • D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔
  • E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

正确答案:A

第5题:

试述普萘洛尔的药理作用与临床应用?


正确答案:药理:普萘洛尔具有较强的β受体阻断作用,无内在拟交感活性,治疗量无膜稳定作用。
1.抑制心脏:由于阻断心脏β1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,房室传导减慢,心排出量减少,心肌耗氧量下降,血压降低;
2.收缩血管:血管的β2受体也可被阻断,加上心脏被抑制反射性收缩血管和增加外周阻力,使冠脉血流和肝、肾及骨骼肌等血流量减少;
3.阻断支气管β2受体,使其收缩,增加气道阻力,诱发或加重支气管哮喘的发作;
4.抑制脂肪和糖原分解,抑制肾素释放,抗血小板聚集。
临应用;用于心率失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进症等。

第6题:

普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是

A、α-萘酚

B、β-萘酚

C、4-羟基普萘洛尔

D、3-羟基普萘洛尔

E、2-羟基普萘洛尔


参考答案:C

第7题:

不属于普萘洛尔的药理作用的是()

  • A、抑制心脏
  • B、减少心肌耗氧量
  • C、减慢心率
  • D、收缩血管
  • E、直接扩张血管产生降压作用

正确答案:E

第8题:

简述硝酸酯类与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛的药理作用基础。


参考答案:两药联合应用时硝酸酯类可通过扩张小动脉和小静脉,减少回心血量,心室容积缩小,室壁张力及外用阻力下降,心肌耗氧量减少。普萘洛尔通过抑制心肌收缩力,减慢心率,降低心肌耗氧量,故可产生协同作用。硝酸酯类有反射性引起心率加快的缺点,普萘洛尔有引起心室增大和射血时间延长的不足,两药联合用药又可相互取长补短,普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快;而硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大和射血时间延长。两药合用可达到消除各自不良反应并协同降低心肌耗氧量,增强抗心绞痛作用的目的。

第9题:

不属于β受体阻断药的抗高血压药是()

  • A、普萘洛尔
  • B、噻吗洛尔
  • C、吲哚洛尔
  • D、美托洛尔
  • E、米诺地尔

正确答案:E

第10题:

单选题
普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是(  )。
A

萘酚

B

C

4-羟基普萘洛尔

D

3-羟基普萘洛尔

E

2-羟基普萘洛尔


正确答案: C
解析: 暂无解析