2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,并通过了审查,在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是()A、省级药品监督管理部门B、省级工商行政管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

题目

2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,并通过了审查,在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是()

  • A、省级药品监督管理部门
  • B、省级工商行政管理部门
  • C、县级药品监督管理部门
  • D、市级药品监督管理部门
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第1题:

发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地市级工商行政管理部门审查

E.由发布地市级药品监督管理部门备案

根据《药品广告审查办法》


正确答案:B

第2题:

药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》


正确答案:C
本题考查的是药品广告审查办法。第七条申请药品广告批准文号,应当向药品生企业所在地的药品广告审查机关提出。

第3题:

根据下面选项,回答题:

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案

根据《药品广告审查办法》

药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

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正确答案:C
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第4题:

药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查

答案:A
解析:

第5题:

2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,在审查机关审查过程中,发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。
甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

答案:A
解析:
对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

第6题:

根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案


正确答案:A
《药品广告审查办法》第十二条:在药品生产企业所在地和进l51药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告),在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

第7题:

A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查

药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

答案:C
解析:
(1)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告,所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书;对申请人承诺符合条件并提交材料的,当场予以备案。选C、A。

第8题:

审查该药品生产企业的广告审查机关是

A、省级药品监督管理部门

B、省级工商行政管理部门

C、县级药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门


答案:A

第9题:

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关

药品广告批准文号的审查机关为

答案:D
解析:
药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

第10题:

2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,在审查机关审查过程中,发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。
审查该药品生产企业的广告审查机关是

A.省级药品监督管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门

答案:A
解析:
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关,负责本行政区域药品广告的审查工作。

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