药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
第1题：
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、药品出库复核应当建立记录
D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
第2题：
药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
第3题：
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》
<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()
<3>、《药品经营许可证》的有效期为()
第4题：
药品经营企业对销后退回的药品，是凭_______开具的退货凭证收货
A．养护部门
B．销售部门
C．验收部门
D．质检部门
E．仓储部门
第5题：
药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。
A．有效期药品的堆垛
B．不合格品的确认、记录
C．销货退回的验收、验收方式与内容
D．专库双人双锁管理
E．特殊管理药品与非药品的管理规定
第6题：
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存
A．5年
B．3年
C．2年
D．1年
第7题：
药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是（ ）。
A．药品采购、供应、运输、批发行为
B．药品采购、仓储、运输行为
C．药品采购、供应、运输、使用行为
D．药品采购、仓储、养护、使用行为
E．药品采购、仓储、运输、批发销售行为
第8题：
药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
第9题：
A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录
B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录
C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作
D、系统支持对原始销售数据进行更改
第10题：