如果无亚慢性毒性试验资料，可以参照LD值设计慢性毒性试验各组剂

第1题：

第2题：

UF项不包括（）。

• A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性
• B、从实验动物资料外推到人的不确定性
• C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性
• D、当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时
• E、从慢性毒性试验推导亚慢性毒性试验结果的不确定性

第3题：

第4题：

食品安全性毒理学评价试验分为四个阶段，即急性毒性试验、（）、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。

第5题：

食品安全性毒理学评价试验包括（）。

• A、急性毒性试验
• B、遗传毒性试验
• C、亚慢性毒性试验
• D、慢性毒性试验

第6题：

第7题：

亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括（）

• A、研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官
• B、研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系
• C、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据
• D、确定受试物的致死剂量
• E、为制订其安全限量标准提供初步参考依据

第8题：

第9题：

如果无亚慢性毒性试验资料，可以参照LD₅₀值设计慢性毒性试验各组剂量，以下说法中不正确的是（）

• A、1／10₅₀为高剂量组
• B、1／100LD₅₀为中剂量组
• C、1／1000LD₅₀为低剂量组
• D、1／50LD₅₀为中剂量组
• E、组间剂量差一般以5～10倍，一般不少于2倍

第10题：

如何根据亚慢性毒性试验结果设计慢性毒性试验的剂量？