甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）
第1题：
决定给药间隔()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第2题：
关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是( )
A. 在人体内吸收快速
B. 血浆蛋白结合率为95%
C. 单次给药时的半衰期为10～20小时
D. 长期服用诱发自身代谢
E. 不能通过胎盘
第3题：
确定给药间隔时间的主要参考依据是( )。
A.吸收速度
B.生物利用度
C.血浆蛋白结合率
D.半衰期
第4题：
甲状腺素的药动学特点有
A、口服易吸收
B、生物利用度为50%～75%
C、血浆蛋白结合率高达99%以上
D、作用快而强，维持时间短
E、药物消除半衰期（t
）为5日
第5题：
甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）
A.小于4h
B.不变
C.大于4h
D.大于8h
E.大于10h
第6题：
如甲药的LD50比乙药的大则( )。
A.甲药安全性比乙药大
B.甲药毒性比乙药大
C.甲药效价比乙药小
D.甲药半衰期比乙药长
E.甲药作用强度比乙药大
第7题：
甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。
A．甲药的血浆蛋白结合率升高
B．甲药的游离型药物增加
C．甲药的药效降低
D．甲药的作用持续时间延长
E．甲药的作用强度和时间均不受影响
第8题：
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。
A.A药的游离型药物增加
B.A药的药效降低
C.A药的作用强度和时间均不受影响
D.A药的血浆蛋白结合率升高
E.A药的作用持续时间缩短
第9题：
利多卡因需静脉注射给药是由于
A、口服吸收不好
B、首过效应
C、消除半衰期短
D、分布半衰期短
E、血浆蛋白结合率低
第10题：
给药间隔时间决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度