下列不属假药的是：（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、以非药品冒充药品C、以他种药品冒充此种药品D、药品成分的含量不符合国家药品标准的

题目

下列不属假药的是：（）

A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B、以非药品冒充药品
C、以他种药品冒充此种药品
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的

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第1题：

生产、销售假药罪中的假药是指()

A、兽药

B、所有假药

C、用于人体的假药和非药品

D、兽药和农药

参考答案：C

第2题：

什么是假药?什么情况下可以按假药论处?

参考答案：有下列情形之一的，为假药：
(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的， (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的; (4)被污染的;

第3题：

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是( )

A.生产的假药属于疫苗的

B.生物的假药属于注射剂的

C.医疗机构工作人员销售假药的

D.药品检验机构工作人员销售假药的(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

答案：D

第4题：

下列属于假药的是（）

正确答案：C

第5题：

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

参考答案：D
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

第6题：

下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容

A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的

C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

正确答案：B
《药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

第7题：

《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：

A.假药

B.劣药

C.按假药处理

D.都不属于

正确答案：B

第8题：

下列不属于假药的是

A、成分不符的

B、非药品冒充的

C、超过有效期的

D、变质的

E、被污染的

参考答案：C

第9题：

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品药品所含成分不符合国家药品标准的是

正确答案：A
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

第10题：

根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药未标明有效期的药品属于

正确答案：D
D

下列不属假药的是：（）

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