一次性使用无菌医疗用品入库前的检查项目哪些正确()

题目

一次性使用无菌医疗用品入库前的检查项目哪些正确()

  • A、每批产品外包装是否严密、清洁
  • B、有无破损、污渍、霉变、潮湿
  • C、核查每箱(包)产品名称、规格、数量、批号、生产日期、灭菌日期
  • D、核查产品的检验合格证、产品标识和失效期等
  • E、进口的一次性医疗无菌用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识
参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D,E
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相似问题和答案

第1题:

下列哪些诊疗活动可导致的医院感染的传播()

A.输血液及血制品

B.输液制品

C.输注药品及药液

D.诊疗器械和设备

E.一次性使用无菌医疗用品


参考答案:ABCDE

第2题:

进口的一次性无菌医疗用品有英文标识即可。


正确答案:错误

第3题:

《医疗废物分类目录》中所指的一次性使用医疗用品是指临床用于病人检查、诊断、治疗、护理的各类一次性使用医疗、护理用品。()

此题为判断题(对,错)。


答案:正确

第4题:

一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?


正确答案:应包括购销日期、购销对象、购销数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期;经办人、负责人签名等。

第5题:

医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购,使用科室不得自行购入。


正确答案:正确

第6题:

一次性使用无菌医疗用品的存应在阴凉干燥、通风良好的环境并有()

A.防尘

B.防霉

C.防鼠

D.以上均是


正确答案:D

第7题:

试述一次性使用的无菌医疗用品的管理要求。


正确答案: 一次性使用的无菌医疗用品应按以下规定进行管理:
(1)医院所用一次性使用的无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使用科室不得自行购入。
(2)一次性使用的无菌医疗用品的供货方,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的"医疗器械生产企业许可证"、"工业产品生产许可证"、"医疗器械产品注册证"和"医疗器械经营企业许可证"。进口的一次性导管等无菌医疗用品的供货方应具有国务院药品监督管理部门颁发的"医疗器械产品注册证"。
(3)每次购置,采购部门必须进行质量验收,订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业经营企业相一致,并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标志和失效期等,进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标志。
(4)医院保管部门专人负责建立登记账册,记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位,以及产品名称、数量、规格、单价、批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号等。供需双方经办人姓名亦应登记备查。
(5)物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙壁≥5cm;不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。
(6)使用单位在使用前应检查小包装有无破损、失效,产品有无不洁净等。
(7)使用时若发生热原反应、感染或其他异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
(8)医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。
(9)一次性使用的无菌医疗用品使用后须进行消毒、毁形,并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理,禁止重复使用和回流市场。
(10)医院感染管理科须履行对一次性使用的无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。

第8题:

一次性使用无菌医疗用品用后,须进行消毒、毁形,并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理,禁止____和______。


参考答案:重复使用|回流市场

第9题:

一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?


正确答案:一次性使用无菌医疗器械的购销记录必须真实、完整。经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件, 无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后二年。

第10题:

一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构(),购入时索要《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》及附件、《医疗器械经营企业许可证》等证明文件,并进行质量验收,建立出入库登记账册。用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失效日期,进口产品应有相应的中文标识等,发现不合格产品或质量可疑产品时不得使用。使用中发生热原反应、感染或其他异常情况时,应当立即(),并及时上报医疗机构主管部门。使用后的一次性使用医疗用品按医疗废物进行处置。


正确答案:统一采购;停止使用