《医疗机构临床实验室管理办法》对临床检验报告有何要求？
第1题：
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A.组建临床检验中心，负责临床实验室管理
B.编写部门规章和文件，实行规范化管理
C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理
D.统一质控品和质评方案，强化质量管理
E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
第2题：
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A、组建临床检验中心，负责临床实验室管理
B、编写部门规章和文件，实行规范化管理
C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理
D、统一质控品和质评方案，强化质量管理
E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
第3题：
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法
B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E.ISO9000:2000质量管理体系标准
第4题：
A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001
第5题：
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A、卫生部文件：医疗机构临床实验室管理办法
B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C、国家标准：GB／T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E、IS09000:2000质量管理体系标准
第6题：
《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括
A、明确临床实验室的定义和服务内容，确定监督管理的主体和管理范围
B、规范实验人员的业务培训及继续教育模式，对临床实验室管理均提出了明确要求
C、强调临床实验室的安全管理，保护实验人员的健康
D、防止医源性感染和扩散
E、明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责
第7题：
根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室未包含
A、生物学实验室
B、免疫学实验室
C、化学实验室
D、病理学实验室
E、细胞学实验室
第8题：
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出
A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享
B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度
C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别
D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性
E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
第9题：
A.检验报告皆有患者自行收取
B.检验报告直接报告患者亲友
C.检验报告直接报告检验申请医师
D.检验报告直接报告给医疗机构医务部门
E.不必采取特殊措施
第10题：
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证