地方药品检验机构的设置规划由()。

题目

地方药品检验机构的设置规划由()。

  • A、由省级人民政府提出
  • B、省级药品监督管理部门提出
  • C、国家药品监督管理部门提出
  • D、市级药品监督管理部门提出
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第1题:

应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国家或者省级药品监督管理部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员


正确答案:B
此题暂无解析

第2题:

设置国家药品检验机构( )。


正确答案:A
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

第3题:

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以申请复验的机构是

A.原药品检验机构

B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构

C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构


正确答案:ACD
答案解析:本题考查的是药品检验复验申请的有关问题。根据《中华人民共和国药品管理法》第六十七条,当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

第4题:

按照《中华人民共和国药品管理法》,药品检验机构的设立

A.由卫生部设置

B.由药品监督管理部门确认

C.由卫生部确认

D.由药品监督管理部门设置

E.由工商部门确认


正确答案:BD

第5题:

下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是

A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B.省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构

C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准

D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作


正确答案:E

第6题:

根据下列选项,回答 55~58 题:

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

第 55 题 不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是( )。


正确答案:C

第7题:

批准地方药品检验机构的设置规划( )。


正确答案:E
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

第8题:

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以向()申请复验。

A.中国食品药品检定研究院(国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构)

B.国家药品监督管理局

C.原药品检验机构

D.上一级药品监督管理部门设置的药品检验机构


答案ACD

第9题:

下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是( )

A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B.省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构

C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准

D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作


正确答案:E
解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:检验机构的设置规定

第10题:

不得参与药品生产经营活动的是

A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


答案:D
解析:
本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
根据第七十条第一款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C;根据第七十条 第二款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D;根据第六十六条,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B;根据第七十一条第二款,对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定, 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

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